{"created":"2023-06-20T13:20:57.509032+00:00","id":1027,"links":{},"metadata":{"_buckets":{"deposit":"1486a742-0915-4b19-81a8-9a0f3358fc81"},"_deposit":{"created_by":1,"id":"1027","owners":[1],"pid":{"revision_id":0,"type":"depid","value":"1027"},"status":"published"},"_oai":{"id":"oai:ir.soken.ac.jp:00001027","sets":["2:430:20"]},"author_link":["0","0","0"],"item_1_creator_2":{"attribute_name":"著者名","attribute_type":"creator","attribute_value_mlt":[{"creatorNames":[{"creatorName":"小笠原, 洋平"}],"nameIdentifiers":[{}]}]},"item_1_creator_3":{"attribute_name":"フリガナ","attribute_type":"creator","attribute_value_mlt":[{"creatorNames":[{"creatorName":"オガサワラ, 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/>たところオスだけでなくメスにおいても致死であることが観察された・次に<br />SCF遺伝子上にナンセンス変異4の導入された系統scf<sup>1</sup>を観察したところホモ接<br />含体は性別によらず3齢幼虫で致死であることが観察された。次にAbd-Bのト<br />ランス制御因子とscfの遺伝学的相互作用を解析した。scf<sup>1</sup>のヘテロ接合体は単<br />独で前方化を起こさないもののPc変異による後方化を抑圧し、またscf<sup>1</sup>のヘテ<br />ロ接合体はtrx群変異体の前方化を促進することが観察された.以上のような表<br />現型を持つことからscf<sup>1</sup>は一般的なtrx群遺伝子に分類されることが分かった<br />（Kennison,1995>. これらを踏まえより詳細な解析を進めた。scf<sup>1</sup>のホモ接含<br />体において胚発生期のAbd-(Abd-B-RB)の転写産物量を測定したところ野生<br />株に此べて約30%低下していた、.次にarray-based comparative genomic<br />hybridization(array-CGH法)によりAbd-B遺伝子周辺におけるSCFの局在性<br />を調べたところSCFはAbd-Bプロモーター上流に局在することが分かった。そ<br />こでこのプロモーターについてリポーターアッセイを行ったところscf<sup>1</sup>のホモ<br />接合体はリポ一ターの発現量が約50%低下していた。以上の実験によりSCFは<br />scf<sup>1</sup>遺伝子の転写発現を活性化し正常な体節形成に必要なことが分かった。<br />またその活牲はAbd-Bのプロモーターにおいて発揮されることが示唆された。<br />また唾腺染色捧の観察においてSCFは伸長途上のRNAポリメラーゼⅡと共局<br />在することが分かった。以上の結果を統合的に考えた場合SCFの生体内におけ<br />る機能は基礎的な転写反応の活性化に関与するものであると示唆される。<br 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