{"created":"2023-06-20T13:21:12.403769+00:00","id":1324,"links":{},"metadata":{"_buckets":{"deposit":"cec50dd0-9d04-4c20-a9f2-455d866b0949"},"_deposit":{"created_by":1,"id":"1324","owners":[1],"pid":{"revision_id":0,"type":"depid","value":"1324"},"status":"published"},"_oai":{"id":"oai:ir.soken.ac.jp:00001324","sets":["2:430:27"]},"author_link":["9608","9607","9606"],"item_1_creator_2":{"attribute_name":"著者名","attribute_type":"creator","attribute_value_mlt":[{"creatorNames":[{"creatorName":"松浪, 勝義"}],"nameIdentifiers":[{"nameIdentifier":"9606","nameIdentifierScheme":"WEKO"}]}]},"item_1_creator_3":{"attribute_name":"フリガナ","attribute_type":"creator","attribute_value_mlt":[{"creatorNames":[{"creatorName":"マツナミ, 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vivoでどのような相関が見られるのか、明らかでなかった。そこで、本研究では、sericin-1mRNAに対するin situハイブリダイゼーションと、POU-M1/SGF-3に対するimmunohistochemistryを行い、発現パターンの解析を行うことにした。まず、POU-M1/SGF-3については、モノクローナル抗体の調製を行った。ウェスタンプロット解析により特異性を確認したのち、immunohistochemistryにより絹糸腺での発現を解析した。その結果、中部絹糸腺内で、POU-M1/SGF-3因子が前部区画から後部区画にかけて漸次的に発現レベルの低下していく様子が観察された。また、sericin-1遺伝子については、まず、転写が胚発生期のどの時期から始まるのかをノーザンプロット解析で確認した。その知見をもとに胚発生期の絹糸腺での発現を、ホールマウントin situハイブリダイゼーションで解析した結果、前部区画から後部区画にかけて漸次的に発現レベルが高まる様子が観察された。POU-M1/SGF-3の発現に対してsericin-1遺伝子の発現が相補的であったことがら、前部区画から中部区画にかけてPOU-M1/SGF-3が転写を負に制御している可能性を示唆する結果を得た。この結果から、sericin-1の転写活性化には閾値が存在し、POU-M1/SGF-3が濃度勾配を形成することで、転写領域を中部区画から、後部区画へと限定するように働いている可能性が考えられる。また、幼虫期の発現パターンについても解析を行い、sericin-1遺伝子が、令・眠期に応じて転写をON/OFFするのにも関わらず、POU-M1/SGF-3の発現パターンは終始変わらないことが明らかになり、POU-M1/SGF-3が、幼若ホルモン、脱皮ホルモンによるホルモン制御経路とは、独立した経路でsericin-1転写を制御していることを示唆する結果を得た。<br />　Bombyx絹糸腺とDrosophila唾腺は、相同器官であると考えられているが発生過程には明らかな差が見られる。1つは、Drosophilaの唾腺がダクト組織と分泌組織の2種の組織からなるのに対して、絹糸腺は、前・中・後部絹糸腺の3つの組織から成り立っていること、もう1つは、唾腺原基細胞は陥入開始後は分裂せず唾腺形成に必要な細胞群がそろった状態で一度に陥入形成がおこるのに対し、絹糸腺は陥入後、細胞分裂を続けながら伸長形成する点で異なっている。POU-M1/SGF-3が、中部絹糸腺に多量に発現しているのに対して、そのDrosophilaホモログであるCflaは、Drosophila唾腺には発現の報告がないことがら、両者の器官の間で大きな差となっており、発生過程の相違を引き起こす要因の1つではないかと考えられた。そこで、Hoechst染色により伸長過程を観察し、それに基づいてPOU-M1/SGF-3に対するモノクローナル抗体を用いたimmunohistochemistryを行い、絹糸腺初期発生過程を解析した。その結果、POU-M1/SGF-3が、まさに陥入が始まろうとする時期から陥入部に発現し始めることが明らかになり、絹糸腺の発生過程に重要な機能をもつことが、示唆された。また、最近、Drosophilaの気管系や、唾腺の形態形成にtrachealess（trh）が重要であることが報告され、絹糸腺でも重要な役割を゛果たすと推察され、Drosophila唾腺との発生の違いに関与している可能性から、trachealessのBombyxホモログ（Bm trh）cDNAのクローニングを行い、発現を解析することにした。まず、trhと同じファミリーに属する遺伝子との間で良く保存された領域をプライマーとして増幅し、得られた断片の塩基配列を確認したところ、Bm trhの一部と見られる配列が確認できた。次にこのPCR断片をプローブに用いて、cDNAライブラリーをスクリーニングし、塩基配列を決定した。Bm trhは、bHLHやPASドメインといった機能ドメインに高いホモロジーが見られた。さらに、in situハイブ刃ダイゼーションによりBm trh転写物の発現パターンを解析したところ、気管系、絹糸腺、posterior spiraclesと相同の部位に発現が見られ、発現パターンも類似していたことから、Drosophilaのホモログ遺伝子であると判断した。さらに、詳細に絹糸腺の発生過程での発現を解析すると、Bm trhは、絹糸腺の陥入期に下唇節の基部で発現を開始し、伸長が進むにつれて先端部分での発現が消失し、やがて、前部絹糸腺に限局する様子が観察された。Bm Fkhが中・後部絹糸腺では一様に発現することが知られており、中部と後部絹糸腺との間で発現に差が見られるPOU-M1/SGF-3が、中部と後部絹糸腺との間に差違を生み出している要因となっている可能性が考えられる。<br />　これらの結果は、Bm trhの発現している前部絹糸腺が、ダクトとしてのidentityを確立し、ダクト特異的な遺伝子発現を引き起こし、また、中・後部絹糸腺は、Bm Fkhにより分泌組織としてのidentityを獲得し、さらにPOU-M1/SGF-3が前・中部絹糸腺に発現することによって、中部と後部絹糸腺の区分が明確となり、後部絹糸腺ではfibroinが、また、中部絹糸腺ではsericin-1が終末遺伝子として特異的に発現するようになる、というような絹糸腺形成から終末遺伝子の転写に至る制御力スケードが存在する可能性を示唆するものである。","subitem_description_type":"Other"}]},"item_1_description_18":{"attribute_name":"フォーマット","attribute_value_mlt":[{"subitem_description":"application/pdf","subitem_description_type":"Other"}]},"item_1_description_7":{"attribute_name":"学位記番号","attribute_value_mlt":[{"subitem_description":"総研大甲第279号","subitem_description_type":"Other"}]},"item_1_select_14":{"attribute_name":"所蔵","attribute_value_mlt":[{"subitem_select_item":"有"}]},"item_1_select_8":{"attribute_name":"研究科","attribute_value_mlt":[{"subitem_select_item":"生命科学研究科"}]},"item_1_select_9":{"attribute_name":"専攻","attribute_value_mlt":[{"subitem_select_item":"X2 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