@techreport{oai:ir.soken.ac.jp:00005739,
 author = {OKADA, Yasunobu and 岡田, 泰伸},
 month = {2017-08-31, 2018-05-25},
 note = {15K15028, application/pdf, 2015～2016, 研究成果の概要(和文):LRRC8Aがヒト細胞の容積感受性外向整流性アニオンチャネルVSORの重要構成分子であることが報告された。本研究では、①LRRC8Aは、マウス細胞のVSORにおいても本質的な役割を果たすこと、②本分子の関与は、酸感受性外向整流性アニオンチャネル（ASOR）、マキシアニオンチャネル（Maxi-Cl）、Ca2+賦活性アニオンチャネル（CaCC）やcAMP賦活性アニオンチャネル（CFTR）には見られず、VSOR特異的であること、しかし、③シスプラチン耐性がん細胞KCP-4のVSOR活性欠乏の原因には、LRRC8AやLRRC8B～Eは関与せず、未知の他分子の関与が不可欠であることを明らかにした。 
研究成果の概要(英文):Recently, LRRC8A was reported to be the essential component of human volume-sensitive outwardly rectifying anion channel(VSOR). In this study, we have elucidated that LRRC8A is also essentially involved in mouse VSOR activity, whereas it is not involved in the activities of 4 other types of anion channels activated by acid, Ca2+, patch excision or cAMP, respectively. Also, we have shown that deficiency of VSOR activity in KCP-4 cells is not due to insufficient expression of LRRC8A/B/C/D/E, suggesting an involvement of some other molecule(s) in VSOR activity., 10025661 | https://nrid.nii.ac.jp/ja/nrid/1000010025661/, 科学研究費補助金研究成果報告書
研究代表者:岡田泰伸[総合研究大学院大学学長]},
 title = {容積感受性アニオンチャネルVSORと新規関連タンパク質LRRC8Aの相互作用機構},
 year = {}
}