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/\u003e体性腺刺激ホルモン産生細胞、ならびに脾臓においても発現し、ノックアウトマウスに\u003cbr /\u003eおけるこれらの組織にも異常が認められる。これらの結果はAd4BP／SF-1が組織形成に必\u003cbr /\u003e要な遺伝子の転写を制御していることを示唆するものであったが、ノックアウトマウス\u003cbr /\u003eは副腎の欠損により出生直後に死に至るため、成獣における本因子の機能をノックアウ\u003cbr /\u003eトマウスによって調べることはできなかった。彼女はAd4BP／SF-1遺伝子の発現を薬剤処\u003cbr /\u003e理によって制御できるマウスを作製し、本因子のノックアウトマウスをレスキューする\u003cbr /\u003eことを試みた。レスキューが成功すれば、成獣においてAd4BP／SF-1遺伝子の発現を低下、\u003cbr /\u003eもしくは消失させることが可能となり、その影響を個体レベルで調べることができると\u003cbr /\u003e考えた。そこで、Ad4BP／SF-1遺伝子とその前後の遺伝子を含む、全長１００－２００ｋｂ\u003cbr /\u003eの２種類のBAC cloneをもとに、テトラサイクリンによってAd4BP／SF-1遺伝子の発現を\u003cbr /\u003e抑制できるようなコンストラクトを作製した。このコンストラクトにはlacＺ遺伝子も含\u003cbr /\u003eまれており、Ad4BP／SF-1遺伝子のプロモーターによってlacＺ遺伝子が活性化される。彼\u003cbr /\u003e女はこのＤＮＡを用いてトランスジェニックマウスを作製し、lacＺ遺伝子が内在性の\u003cbr /\u003eAd4BP／SF-1遺伝子とほぼ同様の発現を示す系統を複数得た。これらの組織におけるトラ\u003cbr /\u003eンスジーンの発現はmRNAレベルで検出可能で、内在性の遺伝子からの転写と合わせて\u003cbr /\u003eｍＲＮＡはいずれの組織においても増加していた。しかしながら、Ad4BP／SF-1のタンパク\u003cbr /\u003e量を調べたところ、牌臓における発現は増加していたが、他の組織では明瞭なタンパク\u003cbr /\u003e量の発現上昇は認められなかった。実際に、牌臓は正常個体と比較して増大していたが、\u003cbr /\u003e他の組織にはこのような変化は認められなかった。このことはlacＺの発現やｍＲＮＡの発\u003cbr /\u003e現上昇とは矛盾するが、興味深いことに牌臓以外の組織ではAd4BP／SF-1抗体が認識する\u003cbr /\u003e分子量の小さなタンパク質の発現が認められ、これらの分子が正常Ad4BP／SF-1に対し抑\u003cbr /\u003e制的に機能することが示唆された。\u003cbr /\u003e彼女はこれらのトランスジェニックマウスを用いてAd4BP／SF-1遺伝子ノックアウトマ\u003cbr /\u003eウスのレスキュー実験を行ったが、残念ながらレスキュー個体はノックアウト個体と同\u003cbr /\u003e様に出生後に死亡した。レスキュー個体を調べたところ生殖腺は形成されていたが、副\u003cbr /\u003e腎は形成されておらず、このことがレスキュー個体を得ることができなかった理由であ\u003cbr /\u003eると思われた。そこで、レスキュー個体の生殖腺と副腎の発生初期過程に付いて、マー\u003cbr /\u003eカー遺伝子の発現を検討した。生殖腺と副腎皮質の原基となる細胞集団は胎齢１１．５日前\u003cbr /\u003e後までは一つの集団として存在するが、後に生殖腺原基と副腎原基に分離することが知\u003cbr /\u003eられている。副腎皮質特異的に発現するＣｙｐ２１ａ1遺伝子と、生殖腺と副腎皮質のステロ\u003cbr /\u003eイドホルモン産生細胞に発現する３β－Ｈsｄ遺伝子の発現を胎齢11.5日で調べたところ、野\u003cbr /\u003e生型個体ではＣｙｐ２１ａ1遺伝子は副腎皮質原基に、３β－Ｈｓｄ遺伝子は生殖腺と副腎皮質原基\u003cbr /\u003eに認められたが、レスキュー個体の副腎皮質にはＣｙｐ２１ａ1遺伝子の発現が認められなか\u003cbr /\u003eった。このことは副腎皮質の形成がその初期において障害されていることを示すもので\u003cbr /\u003eあった。一方、雄の生殖線では、その後３β－Ｈｓｄ遺伝子とセルトリ細胞のマーカー遺伝子\u003cbr /\u003eであるミューラー管阻害因子の発現が認められたことから、生殖腺の発生は正常に進ん\u003cbr /\u003eでいることが確認された。また、タンパク質レベルで発現上昇が確認された牌臓はノッ\u003cbr /\u003eクアウトマウスの表現型が完全にレスキューされており、タンパクレベルの発現上昇を\u003cbr /\u003e認める組織と認めない組織の間でレスキューの程度に差があることが示唆された。\u003cbr /\u003eAd4BP／SF-1遺伝子は雌雄生殖腺、副腎皮質、視床下部腹内側核、脳下垂体性腺刺激ホル\u003cbr /\u003eモン産生細胞、ならびに牌臓の形成に関わるが、Ad4BP／SF-1の発現量がそれぞれの組織\u003cbr /\u003eに与える影響は異なっていることが明らかになった。特に生殖腺と副腎皮質を比較する\u003cbr /\u003eと、生殖腺が低い発現量で発生が正常に進むのに対し、副腎皮質の形成には一定量の\u003cbr /\u003eAd4BP／SF-1の発現が必要であることが示唆された。彼女の成果はAd4BP／SF-1遺伝子の\u003cbr /\u003e標的となる組織や細胞が、それそれ異なる程度にAd4BP／SF-1の発現量を必要としている\u003cbr /\u003eことを明らかにしたものであり、特に生殖腺と副腎皮質の分化メカニズムを明らかにす\u003cbr /\u003eる上で貴重な情報である。\u003cbr /\u003e", "subitem_description_type": "Other"}]}, "item_1_description_7": {"attribute_name": "学位記番号", "attribute_value_mlt": [{"subitem_description": "総研大甲第961号", "subitem_description_type": "Other"}]}, "item_1_select_14": {"attribute_name": "所蔵", "attribute_value_mlt": 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