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/\u003eータ一領域は､GC含量が高くCAAT box､TATA boxが見あたらず､\u003cbr /\u003e転写開始点も複数存在する｡\u003cbr /\u003e　本論文申請者は､ヒトTS遺伝子の細胞周期の進行に伴った発現制御の機構\u003cbr /\u003eを解明することを最終目標として､遺伝子上のそのような発現制御に関わる領\u003cbr /\u003e域を同定することを試みた｡そのために､ヒトTS遺伝子から5’上流プロモ\u003cbr /\u003eータ一領域やイントロンを欠く各種ミニ遺伝子を作製し､ラット3Y1TS欠\u003cbr /\u003e損株(3Y1TS-6)に導入し､得られた形質転換体でのヒトTS遺伝子の\u003cbr /\u003e発現を調べた｡G0期からS期に進行するときのヒトTSmRNA量およびT\u003cbr /\u003eS酵素活性量の増殖に相関した正常な調節には､TS遺伝子の5’上流域とイ\u003cbr /\u003eントロン1の両者が同時に必要であることが判明した｡ところが､各形質転換\u003cbr /\u003e細胞より核を単離し､nuclear run-on解析を行い転写活性の変化を調べたと\u003cbr /\u003eころ､どのミニ遺伝子においてもG0期､S期に関わらず一定速度で転写され\u003cbr /\u003eていることが明らかになった｡さらに､actinomycin Dを用いた追跡実験から､\u003cbr /\u003eG0期とS期においてTSmRNAの半減期には差はなかった｡これらの観察\u003cbr /\u003eから､申請者は､TS遺伝子の5’上流域とイントロン1によるmRNA量の\u003cbr /\u003e調節は､一次転写産物から成熟mRNAに加工される間に行われることを示唆\u003cbr /\u003eした｡", "subitem_description_type": "Other"}]}, "item_1_description_18": {"attribute_name": "フォーマット", "attribute_value_mlt": [{"subitem_description": "application/pdf", 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